Люди с инвалидностью каждый день проходят путь, который многие даже не замечают. Их сила – в умении справляться с трудностями, не теряя оптимизма, надежды и веры в свои возможности. 23-летняя София Веренич из города Столина нашла свое предназначение в создании игрушек.
В небольшой уютной в нежно-розовых оттенках комнате почти все полки уставлены вязаными игрушками. София знакомит с целой «армией жителей». Здесь есть яркие зайчики с бархатными ушами, цыплята солнечных оттенков, симпатичные лошадки, забавные собака и кот в красной шапке, брелоки в виде ягод, мячей, стильные сумочки и салфетки и многое другое. Рядом стоят корзины с клубками разноцветных ниток, готовых к воплощению в жизнь.
– София у нас – второй ребенок в семье, – делится историей мама Елена. – Рождение дочки было тяжелым. Она родилась раньше положенного срока. Позже нам был поставлен неутешительный диагноз – гидроцефалия. Сказать, что было сложно, – это очень простые слова для всего того, через что пришлось пройти. Но в какой-то момент ты целиком принимаешь ситуацию и делаешь всё, что от тебя зависит. Где-то слышала такую фразу: «Бог не дает больше, чем ты сможешь вынести». Соглашусь с ней. Если так получилось – значит для чего-то это нужно.
Долгое время мир для них был размером с окно больничной палаты. До четырех лет Елена с маленькой дочкой практически жили в неврологическом отделении Пинской детской больницы, где проходили постоянное лечение и реабилитацию. Часто ездили к различным врачам. И только к совершеннолетию был поставлен редкий генетический диагноз «синдром Саул-Вилсона», который не предполагает кардинального лечения, а только поддержание состояния здоровья лекарственными препаратами.
До слез грустно осознавать тот факт, что София Веренич живет почти постоянно с болью. Так дают о себе знать проблемы костно-суставной системы организма. Врачи ей советуют минимизировать движение. Чтобы нагрузка на ножки была меньше, она передвигается на коляске. Каждый день выполняет специальные упражнения на тренажерах.
Вереничи могли бы упасть духом и сломаться, но выбрали другой путь: несмотря ни на что идти вперед. До седьмого класса София училась в школе, а потом перешла на надомное обучение и стала проводить много времени дома.
– В целом семья у нас творческая, – добавляет Елена. – Мы поддерживали дочь во всех начинаниях. София пробовала вязать на спицах, мыловарение, квиллинг, бисероплетение, модульное оригами, валяние из шерсти. Таким образом она искала себя. Потом я предложила использовать крючок. Сначала пальцы не слушались. Но дочь не сдавалась, и получаться стало гораздо лучше. Первые работы были неидеальными, с мелкими недочетами. Но мы храним их до сих пор, они особенно нам дороги. Вместо того, чтобы расстраиваться, она улыбалась: «Зато каждая игрушка – индивидуальная, с характером».
Со временем ее руки стали ловкими, движения – уверенными, а вязание превратилось в любимое хобби. Когда София принимается за работу, она полностью погружается в процесс, сосредотачивается на том, что делает, и забывает о времени. Терпение, усердие и богатая фантазия помогают ей создавать интересных зверюшек.
Перед каждым Новым годом София вяжет символ года. Эту традицию она начала в 2018 году и продолжает до сих пор. Началось всё с розовощеких свинок, потом были драконы, змейки, а теперь пришла очередь лошадей.
– София очень старательно подходит к вязанию, – говорит Елена Веренич. – Провести за работой может несколько часов практически без перерыва. Я ей говорю, чтобы она делала паузы, отдыхала и не переутомлялась.
Невзирая на обстоятельства и непростую ситуацию со здоровьем, положительного настроения не теряет, а планирует дальше развивать свои способности. Некоторое время назад завела странички в социальных сетях. Теперь это фотоальбом памятных воспоминаний и любимых игрушек, а также средство общения онлайн со знакомыми.
– Мне приятно, что связанные мною игрушки могут кого-то порадовать и удивить, – говорит талантливая мастерица. – В каждую работу вкладываю частичку добра. Надеюсь, что они заставят людей улыбнуться, поднимут им настроение.
Ее зайчиков, цыплят, гномиков узнают люди в городе: София Веренич участвует во многих мероприятиях, представляя свои работы на выставках. Она всегда рада общению и охотно рассказывает, как их создает. Делится воспоминаниями, как ездили на пленэр гончаров в деревню Городная, были на слете молодых инвалидов в деревне Лука, о праздновании Дня независимости в городском парке, о том, как проводила мастер-класс по созданию игрушек для специалистов территориальных центров.
– Она у нас очень добрая, заботливая, – добавляет мама. – У них особая связь с сестрой. И хотя Катя живет в другом городе, девочки не могут дождаться встречи друг с другом. Старшая дочь привозит Софии мотивирующие книги о людях, которые, имея физические ограничения, живут позитивно и насыщенно, занимаются любимым делом. Жизнь людей с инвалидностью похожа на подвиг. Часто он в том, чтобы каждый день вставать и делать то, что для других проще простого. В этом проявляется особая, глубокая стойкость, которая не ищет одобрения, а является частью жизни.
Скажу вам откровенно, дорогие читатели: после встречи с Софией Веренич мне стало досадно и стыдно за то, что иногда позволяю себе жаловаться на жизнь, унывать и печалиться по пустякам. Идя с интервью, рассуждала о… роскоши. Всё относительно в этом мире. В действительности роскошь – это когда у тебя ничего не болит, когда можешь встать с кровати и пойти туда, куда тебе хочется; жить в теплом доме, когда близкие живы и здоровы. Нам кажется, что это – норма. На самом деле – нет, это роскошь, подаренная нам Богом каждый день…
Светлана МОРОЗ, г. Столин Фото автора
